الحوار المتمدن - موبايل
الموقع الرئيسي


الفسيفساء الجينية Mosaicism

فاضل فرج خالد

2018 / 10 / 17
الطب , والعلوم


الفسيفساء الجينية او (الموزاييك الجيني ) وهي وجود عدد من الخلايا بطراز جيني مختلف في الفرد الناشيء من النمو الجنيني للبيضة المخصبة. لقد سجلت هذة الحالة في حوالي 70% اثناء اطوار الانقسامات الخلوية لتلك البيضة اثناء نموها الجنيني حيث تحصل بحالة اكثر في مرحلة الاريمة(البلاستولا )وعادة هذه الاريمة تكون مؤلفة مابين 70الى 100 خلية لجنين الانسان . ولقد لوحظ ايضا ان هذه الظاهرة تحصل بنسة معينة في عمليات الاخصاب للبيوض خارج جسم الانثى( ظاهرة اطفال الانابيب). ان الآليات الميكانيكية المسببة لظاهرة الفسيفساء الجينية تكون متنوعة وعديدة ومن تلك العوامل الميكانيكية عدم مقدرة ابتعاد فردي الزوج الواحد من الكروموسومبن المتماثلين والمتقابلين وانفصالهما عن بعضهما وذلك اثناء الطور الانفصالي للانقسام الاعتياديMitosis Division الخلايا الجنينية او حتى الذي تعانيه الخلايا الجنسية اثناء عملية تخصصهاىومرورها في عملية الانشطار الاختزالي MeiosisDivision وكذلك ينتج من تعدد المجموعة الكروموسومية المميزة للنوع اثناء الانقسام الاعتيادي لها واضافة الى العوامل المتقدمة وجود عامل ىخر مجموعة من بروتينات الكاينبز(CDKS)التي تسيطر وتنظم الدورة الخلوية.ان الطور الانفصالي في الانقسامات الخلوية هو المرحلة الاساسية التي تظهر فيها ظاهرة الفسيفساء الجينية(الموزاييك الجيني ) عادة مرتفعة لاسيما في بداية انبات الجنين في بطانة الرحموكذلك تلعب الطفرات الوراثية التي قد تعاني منها خلايا الجنين اثناء انقساماتها الخلوية ويمكن لهذه الظاهرة ايضا لدى الحيوانات الاخرى عندما ينشأ جنين تلك الحيوانات اثناء نموها الجنيني من اندماج بيضة مخصبة واحدة او اكثر التحما وواصلانموهما لتكوين جنين واحد مسببا ذلك طفرات او فقدان كروموسومات وبطلق على هذه الظاهرة اسم(Chimerism) ومن الناحية التاريخية فان علم الجينات الامريكي(الفريدستورتيفانت) (1891-1970)تمكن سنة 1929 من دراسة هذه الظاهرة في حشرة ذبابة الفاكهة(الدروسوفيلا) وبعده ايضا تمت دراستها في الثلاثينات من قبل العالم (كارت ستيرن). اما مصطلح الموازييك الجسمي فقد اشتقه العالم (كوتر مان ) سنة 1965.وفي متلازمة داون الفسيفسائية يملك الاطفال فيها بعض الخلايا بثلاث نسخ من الكروموسوم 21.ومن الحالات الحديثة لهذه الظاهرة عثور طبيب الاطفال الامريكي (جيمس بريست )ومن جامعة ستانفورد عند طفلة مريضة قلب حيث تبين له بعد فحصDNA قلبها انه يحمل مزيجا من الخلايا المختلفة جينيا فبعضها يحمل حامضها النووي طفرة مميتة والبعض الآخر سليم خالي من تلك الطفرة، واكتشف (د.بريست ) ان الطفرة الوراثية التي عانتها هذه الطفلة كانت في نسخة واحدة من جين يعرف(SCN5A) حيث ان هذا الجين مسؤول عن انتاج بروتين له دور مهم في تنشيط ضربات القلب ولم تقتصر طاهرة الفسيفساء على خلايا قلب الطفلة وانما وجد الدكتور جيمس بريست وبالتعاون مع عام احياء من جامعته كانت الظاهرة موجودة في البعض من كريات الد البيض وان هذا البعض يمتلك طفرة وراثيةواحدة من نسخ نفسالجين المار سابقا في هذا البعض من تلك الكريات وكذلك ان هذه الظاهرة قد وجدها ايضافي خلايا لعابها وخلايا جدار مثانتها. ان هذه الظاهرةيوجد منه نوعان النوع الاول في الخلايا الجسمية بعد تمايزها في المراحل الاخيرة من الادوار الجنينية ام النوع الثاني فهو يحصل في الخلايا الجرثومية الموجودة في الغدد الجنسية والتي ع تكون مسؤولة الى التحول الى الخلايا الجنسية الناضجة(نطف وبيوض ) واثناء عمليات الانقسام التي تطالها اثناء النضج قد تعاني طفرات وراثية تنتقل منه الى اجنة الافراد الناشئة منها وعادة ماتكون هذه الطفرات بنسب ضئيلة





التعليق والتصويت على الموضوع في الموقع الرئيسي


اخر الافلام

.. غارة إسرائيلية في محيط منطقة الصناعية بمدينة غزة تخلف شهداء


.. سخرية كبيرة على مواقع التواصل الاجتماعي بعد الردّ الإسرائيلي



.. أنفلونزا الطيور لدى البشر.. خطر جائحة مُميتة يُقلق منظمة الص

.. يعد أكبر مجمع للأبحاث في إيران.. تعرف على قدرات مركز أصفهان




.. -إيران تهدد بمهاجمة محطات الطاقة النووية الإسرائيلية-